Lysergamidy

Lysergamidy mají ve své struktuře zabudované skupiny fenethylaminu a tryptaminu, stejně jako karboxamidovou skupinu připojenou k uhlíku číslo osm. 

Předpokládá se, že farmakologické účinky lysergamidů pocházejí z jejich účinnosti jako částečného agonisty receptoru 5-HT2A, ačkoli je známo, že mají afinitu k mnohem větší rozmanitosti receptorů než jiné psychedelické sloučeniny.

(Překvapivě temná) historie lysergamidů

První objevené lysergamidy pocházely z houby zvané námel, kterou lze nalézt na žitě a jiných zrnech. Tato houba obsahuje jak kyselinu lysergovou, tak prekurzor LSD, ergotamin. Požití zrn obsahujících námel vedlo ke stavu zvanému „ergotismus“, který kolem přelomu prvního tisíciletí způsobil zmatek. Nejhorší z toho byla jedna noc roku 944 n. L. Ve Francii, kde velká část populace nevědomky konzumovala žitný chléb, který se nakazil námelem. O dvě hodiny později zaplavili lidé ulice, předpokládali, že jsou šílení. Během několika dnů zemřelo více než 40,000 XNUMX lidí na takzvanou „ergotickou epidemii“. Je zajímavé, že termín „vlkodlak“ byl poprvé vytvořen k popisu lidí, kteří byli postiženi ergotismem.

Až v roce 1938 Albert Hoffman poprvé vyvinul diethylamid kyseliny lysergové nebo LSD při práci se stejnou houbou a začala psychedelická revoluce 20. století. 

Od té doby bylo objeveno a syntetizováno velké množství analogů LSD; některé z nich sám Hoffman během 60. let (například ALD-52) a mnoho za posledních 10 let holandskou laboratoří Lizard Labs (mezi ně patří 1P-LSD, 1cP-LSD, 1B-LSD a 1V-LSD) .