O-PCE HCL

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Verantwortungsvolle Forschung mit O-PCE

Übe immer verantwortungsvolle Forschung. Sie sollten lesen und sich weiterbilden, bevor Sie mit einer Chemikalie forschen. Das Psychonaut Wiki hat einige sehr hilfreiche Ressourcen und Informationen zu O-PCE. Führen Sie niemals Forschungen mit einer Chemikalie durch, ohne vorher etwas darüber zu lernen.

WARNUNG Dieses Produkt ist nicht für den menschlichen oder veterinärmedizinischen Gebrauch bestimmt.

Was ist O-PCE?

2'-Oxo-PCE (auch bekannt als Eticyclidon und O-PCE) ist ein weniger bekannter Roman dissoziativ Substanz der Arylcyclohexylamin Klasse, die produziert dissoziativ, Narkose, anregend und halluzinogen Auswirkungen, wenn verabreicht. Es ist strukturell verwandt mit Arylcyclohexylaminen wie MXE, 3-MeO-PCE und Deschloroketamin und wird spekuliert, um seine Wirkungen durch seine Tätigkeit als NMDA-Rezeptorantagonist.

Die strukturellen Ähnlichkeiten, die O-PCE mit teilt DCK und Ketamin von dem spekuliert wurde, dass es antibakterielle Eigenschaften hat,[1][2] hat einige Bedenken geäußert, ob es auch diese Eigenschaften teilt. Aufgrund des Mangels an wissenschaftlicher Forschung zu diesem Thema ist derzeit jedoch völlig unbekannt, ob dies zutrifft. Es wird empfohlen, dass Benutzer dieses Stoffes bedenken, dass die Möglichkeit einer längeren Anwendung eine ernsthafte Bedrohung für die Gesundheit und das Immunsystem darstellen kann, wenn dies der Fall ist.

O-PCE ist ein Beispiel für ein zeitgenössisches Designerdroge, das speziell ausgewählt wurde, um die funktionellen und strukturellen Merkmale seiner Vorgänger nachzuahmen und / oder zu ersetzen. Es ist seit kurzem allgemein online verfügbar chemischen Forschung Anbieter[3] wo es vermarktet und verkauft wird als Designerdroge Ersatz für MXE und andere Dissoziative für Erholungszwecke. Im Gegensatz zu vielen anderen chemischen Forschung Dissoziative, es gibt fast keine wissenschaftliche Literatur zu O-PCE, insbesondere im Hinblick auf seine Toxizität, Sucht und sein Missbrauchspotential beim Menschen.

Aufgrund seiner Neuheit und der extrem kurzen Geschichte des menschlichen Gebrauchs sollten alle Informationen im Zusammenhang mit der Verwendung dieser Verbindung mit äußerster Vorsicht behandelt werden. Benutzer sollten auch häufiges Redosieren vermeiden, da es aufgrund seiner Wirksamkeit und stimulierenden Natur als relativ leicht zu überdosieren gilt. Es wird dringend empfohlen, einmal zu verwenden Schadensminderungspraktiken wenn Sie sich für diese Substanz entscheiden.

Chemische Eigenschaften

O-PCE oder 2'-Oxo-PCE gehört zur Arylcyclohexylamin chemische Klasse. Arylcyclohexylamin-Arzneimittel werden nach ihren Strukturen benannt, zu denen ein Cyclohexanring gehört, der zusammen mit einer Amingruppe an einen aromatischen Ring gebunden ist. Deschloroketamin enthält einen Phenylring, der an einen Cyclohexanring gebunden ist, der bei R mit einer Oxogruppe (Cyclohexanon) substituiert ist1. Gebunden an den benachbarten Alpha-Kohlenstoff (R.2) des Cyclohexanonrings ist eine Aminoethylkette -NCH2CH3. 2'-Oxo-PCE, wie MXE enthält eine Aminoethylkette anstelle der in gefundenen Aminomethylkette DCK und Ketamin. 2'-Oxo-PCE ist homolog zu DCK, die sich nur in der Länge ihrer Kohlenstoffkette unterscheiden.

Pharmazeutische Wirkungen

Aufgrund des Mangels an Forschung bezüglich des Stoffes basiert jede Diskussion bezüglich der Pharmakologie des Stoffes ausschließlich auf seiner Struktur und subjektiven Effektähnlichkeiten zu anderen Arylcyclohexylamin Dissoziative sowie Ketamin, PCE und Methoxetamin (3-MeO-2'-Oxo-PCE). Obwohl keine wissenschaftlichen Studien durchgeführt wurden, um dies zu verifizieren, legt die Struktur-Aktivitäts-Beziehungsanalyse nahe, dass 2'-Oxo-PCE seine beobachteten Wirkungen wahrscheinlich hauptsächlich als NMDA-Rezeptorantagonist, obwohl andere Neurotransmittersysteme beteiligt sein können.[Bearbeiten]

NMDA-Rezeptoren (ein Subtyp von Rezeptoren für Glutamat, die die wichtigsten exzitatorischen Neurotransmitter im Nervensystem sind) ermöglichen den Durchgang elektrischer Signale zwischen Nervenzellen im Gehirn und in der Wirbelsäule. Damit die Signale passieren können, muss der Rezeptor offen sein. Es wurde gezeigt, dass NMDA-Rezeptorantagonisten diese Signalübertragung durch Blockierung dieser Rezeptoren stören. Diese Unterbrechung des Informationsflusses im Nervensystem führt zu Sensibilitätsverlust (Anästhesie), Bewegungsschwierigkeiten (motorische Diskoordination) und schließlich zum Äquivalent dieser Substanz zu „K-Loch"

Einige der am häufigsten berichteten Effekte sind:

• Stimulation
• Wahrnehmung körperlicher Leichtigkeit
• Körperliche Autonomie
• Körperliche Euphorie
• Spontane körperliche Empfindungen
• Unterdrückung von Angstzuständen
• Kognitive Euphorie
• Zwanghaftes Redosing
• Konzept-Denken
• Steigerung der Kreativität
• Déjà-vu
• Depersonalisierung
• Derealisierung
• Enthemmung
• Ego Tod
• Speicherunterdrückung
• Immersionsverbesserung
• Erhöhte musikalische Wertschätzung
• Analyseunterdrückung
• Selbstbeobachtung
• Zeitverzerrung
• Gedankenverzögerung
• Verzerrungen
• Halluzinationen
• Unterdrückung der Sehschärfe
• Doppelte Sicht
• Unterdrückung der Mustererkennung
• Unterdrückung der Bildrate
• Perspektivische Verzerrungen
• Umweltkubismus
• Umweltorbismus
• Szenenschneiden

Mögliche Nebenwirkungen

• Amnesia
• Übelkeit
• Schwindel
• Erhöhter Puls
• Motorsteuerungsverlust
• Orgasmusunterdrückung
• Manie

Rechtmäßigkeit

O-PCE wird als illegal eingestuft in:

• Schweiz
• Großbritannien

Diese Liste erhebt keinen Anspruch auf Vollständigkeit. Informieren Sie sich daher vor der Bestellung selbst über den rechtlichen Status in Ihrem Land!