O-PCE HCL
Bezpłatna, ekskluzywna informacja o produkcie ChemCard do każdego zamówienia powyżej 100 €, wydrukowana na karcie premium z wkładką z folii miedzianej, laminacją typu soft-touch i ekskluzywną niestandardową grafiką.
Odpowiedzialne badania z O-PCE
Zawsze prowadź odpowiedzialne badania. Przed podjęciem badań z jakąkolwiek substancją chemiczną należy przeczytać i zdobyć wiedzę. Plik Psychonaut Wiki ma bardzo pomocne zasoby i informacje na temat O-PCE. Nigdy nie przeprowadzaj badań z substancją chemiczną, zanim się o niej nie dowiesz.
OSTRZEŻENIE Ten produkt nie jest przeznaczony do użytku przez ludzi ani do celów weterynaryjnych.
Co to jest O-PCE?
2′-okso-PCE (znany również jako Eticyklidon, O-PCE) to mniej znana powieść dysocjacyjny substancja arylocykloheksyloamina klasa, która produkuje dysocjacyjny, znieczulający, pobudzający i halucynogenny efekty, kiedy podawany. Jest strukturalnie zbliżony do arylocykloheksyloamin, takich jak MXE, 3-MeO-PCE, deschloroketamina i spekuluje się, że wywołuje skutki poprzez swoją działalność jako Antagonista receptora NMDA.
Strukturalne podobieństwa, z którymi łączy się O-PCE DCK i k spekulowano, że ma właściwości antybakteryjne,[1][2] zgłosiła pewne obawy, czy podziela również te nieruchomości. Jednak ze względu na brak badań naukowych na ten temat nie wiadomo, czy jest to prawda. Zaleca się, aby użytkownicy tej substancji pamiętali, że możliwość długotrwałego stosowania może stanowić poważne zagrożenie dla zdrowia i układu odpornościowego, jeśli tak się stanie.
O-PCE jest przykładem współczesnego leku projektanta, specjalnie dobranego do naśladowania i / lub zastępowania funkcjonalnych i strukturalnych cech jego poprzedników. Niedawno stała się powszechnie dostępna w Internecie badania chemiczne sprzedawców[3] gdzie jest wprowadzany do obrotu i sprzedawany jako dopalacz zamiennik MXE i inne dysocjacje dla cele rekreacyjne. W przeciwieństwie do wielu innych badania chemiczne dysocjacji, istnieje prawie całkowity brak literatury naukowej na temat O-PCE, szczególnie w odniesieniu do jej toksyczności, uzależnienia i potencjału nadużywania u ludzi.
Ze względu na swoją nowość i niezwykle krótką historię stosowania przez ludzi, wszelkie informacje związane ze stosowaniem tego związku należy traktować z najwyższą ostrożnością. Użytkownicy powinni również unikać częstego ponownego dawkowania, ponieważ według doniesień jest on stosunkowo łatwy do przedawkowania ze względu na jego moc i stymulujący charakter. Zdecydowanie zaleca się jednorazowe użycie praktyki redukcji szkód jeśli zdecydujesz się na użycie tej substancji.
Właściwości chemiczne
O-PCE lub 2′-Oxo-PCE należy do arylocykloheksyloamina klasa chemiczna. Nazwy leków arylocykloheksyloaminowych pochodzą od ich struktur, które obejmują pierścień cykloheksanowy związany z pierścieniem aromatycznym wraz z grupą aminową. Deschloroketamina zawiera pierścień fenylowy związany z pierścieniem cykloheksanu podstawionym przez grupę okso (cykloheksanon) w R1. Związany z sąsiednim węglem alfa (R.2) pierścienia cykloheksanonowego jest łańcuchem aminoetylowym -NCH2CH3. 2′-Oxo-PCE, jak MXE zawiera raczej łańcuch aminoetylowy niż łańcuch aminometylowy znajdujący się w DCK i k. 2′-Oxo-PCE jest homologiczny z DCKróżniące się jedynie długością łańcucha węglowego.
Efekty farmaceutyczne
Ze względu na brak badań dotyczących substancji, wszelkie dyskusje dotyczące jej farmakologii opierają się wyłącznie na jej strukturze i subiektywnych podobieństwach działania do innych arylocykloheksyloamina dysocjacje jak na przykład k, PCE i metoksetamina (3-MeO-2′-okso-PCE). Chociaż nie przeprowadzono żadnych badań naukowych w celu zweryfikowania tego, analiza zależności struktura-aktywność sugeruje, że 2′-Oxo-PCE prawdopodobnie wykazuje swoje obserwowane skutki głównie jako Antagonista receptora NMDA, chociaż mogą być zaangażowane inne układy neuroprzekaźników.[potrzebne źródło]
Receptory NMDA (podtyp receptorów dla glutaminianu, które są głównymi neuroprzekaźnikami pobudzającymi w układzie nerwowym) pozwalają na przepływ sygnałów elektrycznych między komórkami nerwowymi w mózgu i kręgosłupie; aby sygnały przeszły, receptor musi być otwarty. Wykazano, że antagoniści receptora NMDA zakłócają tę sygnalizację poprzez blokowanie tych receptorów. To odłączenie przepływu informacji w układzie nerwowym prowadzi do utraty czucia (znieczulenie), trudności w poruszaniu się (dyskoordynacja ruchowa) i ostatecznie odpowiednik tej substancji „K-hole".
Niektóre z najczęściej zgłaszanych efektów to:
- Stymulacja
- Postrzeganie lekkości ciała
- Niezależność fizyczna
- Fizyczna euforia
- Spontaniczne odczucia fizyczne
- Tłumienie lęku
- Euforia poznawcza
- Kompulsywne ponawianie
- Myślenie koncepcyjne
- Zwiększenie kreatywności
- Déjà vu
- Depersonalizacja
- Derealizacja
- Odhamowanie
- Śmierć ego
- Tłumienie pamięci
- Wzmocnienie immersji
- Zwiększone uznanie muzyki
- Tłumienie analizy
- Introspekcja
- Zniekształcenie czasu
- Spowolnienie myśli
- Zniekształcenia
- Halucynacje
- Tłumienie ostrości wzroku
- Podwójne widzenie
- Tłumienie rozpoznawania wzorców
- Tłumienie szybkości klatek
- Zniekształcenia perspektywy
- Kubizm ekologiczny
- Orbizm środowiskowy
- Krojenie scenerii
Potencjalne skutki uboczne
- Amnesia
- Nudności
- Zawroty głowy
- Zwiększona częstość akcji serca
- Utrata kontroli nad silnikiem
- Tłumienie orgazmu
- Mania
Legalność
O-PCE jest klasyfikowane jako nielegalne w:
- Szwajcaria
- Wielka Brytania
Ta lista nie jest wyczerpująca, więc przed złożeniem zamówienia przeprowadź własne badanie stanu prawnego w Twoim kraju!
Wszystkie produkty są przeznaczone wyłącznie do celów badawczych, a nie do spożycia przez ludzi.
Przechowywać w chłodnym, suchym miejscu, z dala od światła słonecznego. Lizergamidy i tryptaminy powinny być przechowywane w temperaturze poniżej 20 stopni, jeśli to możliwe
Nazwa produktu: chlorowodorek O-PCE
Inne nazwy: 2′-okso-PCE, chlorowodorek etycyklidonu
Nazwa IUPAC: chlorowodorek 2- (etyloamino) -2-fenylo-cykloheksanonu
C
Masa molowa: 253.8 g / mol
Raport dostępny
Kliknij tutaj dla pełnego raportu.
przewodniki, informacje i raporty