Lisergamidas

As lisergamidas têm grupos fenetilamina e triptamina embutidos em sua estrutura, bem como um grupo carboxamida ligado ao carbono número oito. 

Presume-se que os efeitos farmacológicos das lisergamidas resultem de sua eficácia como agonista parcial do receptor 5-HT2A, embora se saiba que têm afinidade por uma variedade muito maior de receptores do que outros compostos psicodélicos.

A (surpreendentemente sombria) História das Lisergamidas

As primeiras lisergamidas descobertas vieram de um fungo chamado ergot, que pode ser encontrado no centeio e em outros grãos. Este fungo contém ácido lisérgico e um precursor do LSD, a ergotamina. A ingestão de grãos contendo cravagem levou à condição chamada “ergotismo”, que causou estragos na virada do primeiro milênio. A pior incidência disso foi em uma noite do ano 944 DC na França, onde grande parte da população consumia pão de centeio sem saber que havia se infectado com ergot. Duas horas depois, as pessoas inundaram as ruas, supostamente loucas. Mais de 40,000 pessoas morreram em poucos dias no que ficou conhecido como a “epidemia de cravagem”. Curiosamente, o termo “lobisomem” foi cunhado pela primeira vez para descrever pessoas que sofriam de ergotismo.

Não foi até 1938 que Albert Hoffman desenvolveu pela primeira vez a dietilamida do ácido lisérgico ou LSD enquanto trabalhava com esse mesmo fungo e a revolução psicodélica do século 20 começou. 

Desde então, uma vasta gama de análogos do LSD foi descoberta e sintetizada; alguns deles pelo próprio Hoffman durante os anos 60 (ALD-52 por exemplo) e muitos apenas nos últimos 10 anos pelo laboratório holandês Lizard Labs (estes incluem 1P-LSD, 1cP-LSD, 1B-LSD, 1V-LSD e 1D-LSD).

Para mais informações sobre os vários análogos do LSD, por favor clique AQUI para nosso guia analógico definitivo e nos links a seguir para nossos guias definitivos para 1D-LSD, 1V LSD e 1cP LSD respectivamente.