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Lysergamides

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En termes simples, les lysergamides sont des amides de l'acide lysergique. Ils peuvent également être techniquement appelés tryptamines complexes, similaires à l'ibogaïne.

Les lysergamides ont à la fois des groupes phénéthylamine et tryptamine intégrés dans leur structure, ainsi qu'un groupe carboxamide attaché au carbone numéro huit. 

Les effets pharmacologiques des lysergamides sont supposés provenir de leur efficacité en tant qu'agoniste partiel du récepteur 5-HT2A, bien qu'ils soient connus pour avoir une affinité pour une bien plus grande variété de récepteurs que d'autres composés psychédéliques. 

L'histoire (étonnamment sombre) des lysergamides

Les premiers lysergamides découverts provenaient d'un champignon appelé ergot que l'on peut trouver sur le seigle et d'autres céréales. Ce champignon contient à la fois de l'acide lysergique et un précurseur du LSD, l'ergotamine. L'ingestion de grains contenant de l'ergot a conduit à la maladie appelée « ergotisme », qui a fait des ravages au début du premier millénaire. La pire incidence de cela était une nuit de l'année 944 après JC en France, où une grande partie de la population consommait sans le savoir du pain de seigle infecté par l'ergot. Deux heures plus tard, des gens envahissaient les rues, supposés fous. Plus de 40,000 XNUMX personnes sont mortes en quelques jours dans ce qui est devenu l'« épidémie d'ergot ». Fait intéressant, le terme «loup-garou» a d'abord été inventé pour décrire les personnes atteintes d'ergotisme. 

Ce n'est qu'en 1938 qu'Albert Hoffman a développé pour la première fois le diéthylamide de l'acide lysergique ou LSD en travaillant avec ce même champignon et la révolution psychédélique du 20ème siècle a commencé. 

Depuis lors, une vaste gamme d'analogues du LSD a été découverte et synthétisée ; certains d'entre eux par Hoffman lui-même dans les années 60 (ALD-52 par exemple) et beaucoup au cours des 10 dernières années par le laboratoire néerlandais Lizard Labs (il s'agit notamment de 1P-LSD, 1cP-LSD, 1B-LSD et 1V-LSD) .

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